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喜讯!| 迈新全自动免疫组化染色仪喜获第一类医疗器械生产备案凭证!

发布时间:2021-5-25 11:52:05



导语:


早在2016年国务院印发的《“十三五”国家科技创新规划》(国发〔2016〕43号)中就明确了要在体外诊断产品领域重点部署国产化,其中特别提到开发快速病理诊断系统等重大产品,提升我国体外诊断产业竞争力。

近年来,国家及各省市主管部门多次发文并制定了一系列措施鼓励医疗器械国产化,透过核心技术研发,打破国外垄断,以?“国产替代” 的形式逐渐改变受制于人的行业现状。



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5月19日,迈新全自动免疫组化染色仪(Titan S)喜获福州市市场监督管理局颁发的第一类医疗器械备案凭证(备案号:闽榕械备20210024 号),这标志着迈新在践行体外诊断国产替代的道路上,迈出了尤为关键的步伐。



关于Titan S

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Titan S 是迈新自主研发的全新一代全自动病理染色系统,自面世以来,以优异的产品性能,高度智能化、便捷化的操作以及稳定可靠的染色结果,备受病理同仁的青睐。其多次亮相国际大舞台,展示国产病理创新产品的风采,并于2019年荣获?“创之星”?杯体外诊断优秀创新产品—仪器奖。



Tian?S 核心优势


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  • 系统敏感度高

  • 一抗兼容性广

  • 结果稳定

  • 功能强大

  • 高性价比

  • 操作简单

  • 售后保障




肩负使命

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Titan?S的国产化是迈新响应国家政策号召,深化产业布局,加速?“国产替代”?进程的又一丰硕成果,也是科研创,满足用户个性化需求(国产/进口),丰富自身产品线,全面提升市场竞争力,助力体外诊断行业健康发展的有益促进。
迈新作为国产民族企业,荣耀、责任在身,?我们将致力创新,全力推动病理诊断试剂、自动化仪器等产品的国产化进程,为中国乃至全球的病理工作者提供全方位更优质的病理诊断产品和服务。


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